Spreading and proliferation of cultured rat bone marrow stromal cells on the surface of bioactive glass ceramics

Abstract

There were study spreading profile, cytoskeleton structure organization, and proliferation of bone marrow stromal cells in the course of cultivation on the glass-crystalline material (GCM) surfaces, with different chemical composition and solubility. GCMs with different CaO: P2O5 ratios were used. The actins cytoskeleton in cells was visualized using fluorescent TRITC-conjugated phalloidin. Cell proliferation was studied using MTT test. The cell cultivation on highly soluble B series GCM (Ca/P = 5 superficial ratio) led to appearance of fibroblast-like cells, the actin cytoskeleton filaments of which were uniformly distributed within cytoplasm. In this case, proliferation dynamics was similar to that] under cultivation on plastic. Ca/P ratio reduction on the surfaces of A and C series of GCMs to 1.4 . 2.58 resulted in a decrease of spreading area and proliferation index (up to 2–3 times) relative to the control.

Досліджено характер розпластування, структурну організацію цитоскелету, проліферацію стромальних клітин кісткового мозку при культивуванні на поверхні склокристалічних матеріалів (СКМ) різних за хімічним складом та розчинністю. В роботі було використано СКМ з різним співвідношенням CaO/P2O5. Структуру актинового цитоскелету клітин було візуалізовано за допомогою фаллоідину, коньюгованого з флуоресцентним барвником TRITC. Для оцінки проліферації клітин застосовували МТТ тест. Культивування клітин на СКМ серії В (атомне співвідношення Ca/P = 5 на поверхні), призводило до появифібробластоподобних форм клітин із рівномірним розташуванням компонентів актинового цитоскелету в усьому обсязі цитоплазми. У цьому випадку динамікапроліферації була аналогічною до такої, як при культивуванні на пластику. Зниження співвідношення Ca/P до 1,4 ÷ 2,58 серій А та С призводило до зменьшення площі розпластування та індекса проліферації (у 2–3 рази) відносно контролю.

пролиферацию стромальных клеток костного мозга при культивировании на поверхности стеклокристаллических материалов (СКМ) различных по химическому составу и растворимости. В работе были использованы СКМ, с различным соотношением CaO/P2O5. Структура актинового цитоскелета клеток была визуализирована при помощи фаллоидина, коньюгированного с флуоресцентним красителем TRITC. Для оценки пролиферации использовали МТТ тест.. Культивирование клеток на СКМ серии В (атомное соотношение Ca/P = 5 на поверхности), приводило к появлению фибробластоподобных форм клеток с равномерным расположением филаментов актинового цитоскелета по всему объему цитоплазмы. В этом случае динамика пролиферации была аналогичной таковой при культивировании на пластике. При снижении соотношения Ca/P до 1,4 ÷ 2,58 на поверхности СКМ серий А и С наблюдалось уменьшение площади распластывания и индекса пролиферации (в 2–3 раза) относительно контроля.